사업소개

GC녹십자셀은 2007년 식품의약품안전처로부터 KGMP(우수제조관리 기준) 시설을 승인 받아 품질관리의 표본이 되고 있으며 규격화된 첨단 생산설비 등으로 우수한 바이오 의약품을 생산하고 있습니다. 또한 다년간 축적된 세포치료제 생산기술 및 우수 인력을 활용하여 임상시험용 의약품 생산, 각종 위·수탁 검사 등 KGMP Service를 제공하고 있습니다.
KGMP 승인('07.08.06)
KGMP(Korea Good Manufacturing Practice ; 우수제조관리기준) 의약품 제조업 허가번호 : 제239호
GC녹십자셀 찾아오시는 길 입니다.
세포배양 시설 530㎡
세포배양 배지 생산시설 210㎡
품질시험실 350㎡
기타(공조실, 원자재 보관실) 567㎡