사업소개

GC녹십자셀은 2007년 식품의약품안전처로부터 KGMP 승인을 받아 품질관리의 표본이 되고 있으며 규격화된 첨단 생산설비 등으로 우수한 바이오 의약품을 생산하고 있습니다. 또한 다년간 축적된 세포치료제 생산기술 및 우수 인력을 활용하여 임상시험용 의약품 생산, 각종 위·수탁 검사 등 CDMO 사업을 운영하고 있습니다.
*KGMP(Korea Good Manufacturing Practice, 우수의약품 제조 및 품질관리기준)
*CDMO(Contract Development and Manufacturing Organization, 의약품 위탁개발생산)
GC녹십자셀 찾아오시는 길 입니다.
세포배양 시설 530㎡
세포배양 배지 생산시설 210㎡
품질시험실 350㎡
기타(공조실, 원자재 보관실) 567㎡